茶葉農(nóng)殘檢測專用柱 紅茶和普洱茶適用FaPEx-bkt 一步法凈化SPE柱
另外同時發(fā)布《GB 23200.121-2021植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》,該標(biāo)準(zhǔn)采用LC/MS/MS檢測方法,單針可同時測定331種農(nóng)藥及其44種代謝物共計375種農(nóng)殘組分。
考慮到紅茶基質(zhì)復(fù)雜,背景干擾多,對前處理方法的凈化能力提出了更高要求。
不同農(nóng)殘藥劑在流動相中的加合方式不一樣,所以本方法包對多種農(nóng)殘藥劑提供更豐富的離子對信息,進一步提高定量定性分析的準(zhǔn)確性。
一、前處理方法的特點
本前處理方法采用紅茶專用SPE凈化柱FaPEx-bkt凈化基質(zhì),此SPE柱不需活化平衡
•原理:一步通過收集目標(biāo)物;
•前處理時間:5min;
•操作步驟:非常簡便;
•配套設(shè)備:正壓機/手動;
•分析方法:GC-MSMS/LC-MSMS;
•基質(zhì):紅茶及普洱茶等發(fā)酵茶;
二、前處理操作步驟
實驗部分:儀器、試劑與材料
主要儀器設(shè)備
Agilent 液相質(zhì)譜聯(lián)用儀
試劑材料
實驗用水為去離子水;醋酸、乙腈、正己烷、丙酮為色譜純;
農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)工作液:100 ng/mL,甲醇溶解
FaPEx-bkt:規(guī)格500 mg/6 mL,檢液負載量:全部上清液,配套10mL的PP材質(zhì)針筒
1. 樣品提取
紅茶或普洱茶均質(zhì)后,稱取2g左右樣品,加入2mL純水,靜置10min,加入內(nèi)標(biāo)溶液。
(若做添加回收實驗,加標(biāo)品后需再靜置20min。)
添加10mL的1%醋酸乙腈溶液、均質(zhì)子,劇烈震蕩1min,以4000rpm離心2min。
2. 凈化方法
取全部上清液加入到FaPEx-bkt 紅茶專用SPE柱,以每秒1滴的速度流出,過0.22μm的PTFE材質(zhì)濾膜。收集全部濾液作為檢測原液。
FaPEx-bkt SPE柱凈化前 凈化后
3. 儀器分析方法
(1)LC-MSMS方法測定
取1ml檢測原液到vial瓶,上機到LC-M/SMS分析。
離子源:ESI
色譜柱:CORTECS UPLC®,C18,1.6 µm,內(nèi)經(jīng)2.1 mm × 5 cm或同級品
(2)GC-MSMS方法測定
取1mL檢測原液,氮吹至近干(切勿吹干),加入1mL丙酮-正己烷(1/1,v/v)溶液回溶,上機到GC-MS/MS分析。
離子源:EI
色譜柱:DB-5MS UI毛細管,內(nèi)膜厚度0.25 μm,內(nèi)徑0.25 mm × 30 m,或同級品
4. 結(jié)果概述
1、本檢測方法的定量限是0.05ppm;
2、本檢測方法驗證200多種農(nóng)藥,藥劑清單、回收率及RSD等資料另有說明;
3、本檢測方法,可依需求評估以GC-MSMS和LC-MSMS分析;
4、本檢測方法,不適用的藥劑清單另有資料說明。
5、參考文獻:
(1) European Committee for Standardization. 2009. Food of plant origin-determination of pesticide residues using GC-MS and/or LC-MS/MS following acetonitrile extraction/partitioning and clean-up by dispersive SPE-QuEchERS-method. DIN EN 15662: 2009-02 (English version).
(2) Chuang, W. C., Chen, J. W., Huang, C. H., Shyu, T. H. and Lin, S. K. 2019. The FaPEx ® multi-pesticide residues extraction kit for minimizing sample preparation time in agricultural products. J. AOAC Int. Vol. 102. In press.
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