（一）日常在水質(zhì)、土壤和沉積物、食用農(nóng)產(chǎn)品中都可能檢出草甘膦。

草甘膦是一種內(nèi)吸傳導(dǎo)型有機(jī)磷類除草劑，參考世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)在2017年公布的致癌物清單，草甘膦屬于2A類致癌物。因此《GB 2763-2021 食品中農(nóng)藥最大殘留限liang標(biāo)準(zhǔn)》明確規(guī)定了其限liang值及檢驗(yàn)方法。

本文主要討論蔬果類、豆類中的草甘膦檢測(cè)方法。

（二）FaPEx-HP快速萃取凈化柱采用極其簡(jiǎn)化的前處理步驟（液質(zhì)質(zhì)法）

基于傳統(tǒng)方法前處理步驟復(fù)雜的痛點(diǎn)，我們開發(fā)出“草甘膦檢測(cè)專用凈化柱"，采用保留雜質(zhì)、快速萃取目標(biāo)物的原理，極大地簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)步驟，并取得了符合定量分析要求的回收率和RSD結(jié)果。

• 樣品均質(zhì)后，秤取約2.0g

• 加入一定體積V1的去離子水，靜置10min

• 加入一定體積V2的甲醇(1.0%甲酸) 劇烈震蕩萃取5min

• 3500rpm離心10min

• 取一定體積V3的萃取溶液，倒入FaPEx-HP_0613凈化柱，每秒1滴流出

• 收集全部濾液，取1mL濾液以LC-MS/MS分析

（三）對(duì)比四種傳統(tǒng)前處理方法如下

下面是四種標(biāo)準(zhǔn)方法中的前處理凈化方法：其中三種標(biāo)準(zhǔn)方法的前處理步驟都需要衍生化，最后一種雖然不需要衍生步驟，其經(jīng)過三重凈化后，大大拉低了實(shí)驗(yàn)效率，對(duì)結(jié)果平行性也帶來(lái)了不小的挑戰(zhàn)。

1、《GB/T 23750-2009 植物性產(chǎn)品中草甘膦殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》適用于糧谷（大豆、小麥）、水果（甘蔗、柑橙）等植物產(chǎn)品中草甘膦及其降解產(chǎn)物氨甲基膦酸殘留量的檢測(cè)和確證。

2、《NY/T 1096-2006食品中草甘膦殘留量測(cè)定》適用于蔬菜、水果和糧食類等產(chǎn)品中草甘膦及其代謝物留量的測(cè)定。

3、《SN/T 1923-2007 進(jìn)出口食品中草甘膦殘留量的檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》適用于大豆、小麥、大米、玉米、甘蔗、柑橙、紫蘇、板栗、茶葉、蝦、魚、畜禽肉、蜂蜜、香料、人參中草甘膦（PMG）及其代謝產(chǎn)物氨甲基膦酸（AMPA）殘留量的檢測(cè)和確證。

4、《SN/T 4655-2016 出口食品中草甘膦及其代謝物殘留量的測(cè)定方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》規(guī)定了出口食品中草甘膦及其代謝物（氨甲基磷酸）殘留量的液相色譜一質(zhì)譜／質(zhì)譜測(cè)定方法。

RP柱(1.0cc柱):使用前5mL甲醇、5mL水活化,靜置半小時(shí);使用后甲醇清洗保存。

（四）若需更多應(yīng)用資料或樣品小柱，歡迎咨詢！?。?/span>